CAS 478032-83-6

(E)-1-butyl-4,5-diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478032-83-6
分子式C29H24F3N3
分子量471.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-butyl-4,5-diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 478032-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-butyl-4,5-diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478032-83-6。分子式 C29H24F3N3，分子量 471.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478032-83-6 对应的化合物（英文标识 (E)-1-butyl-4,5-diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile），化学式 C29H24F3N3，相对分子质量 471.52。 依据分子式为 C29H24F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478032-83-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H24F3N3
分子量471.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110622888 A, 授权公告日 2023-02-26.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-1-butyl-4,5-diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117493467 A, 授权公告日 2023-01-03.
  3. Mueller T, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-butyl-4,5-diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10264481 B2, 2021-03-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2002, (2), 8921-8941.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 147, 6544-6549.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-butyl-4,5-diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 2422, (10), 9828-9843.

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