CAS 478032-88-1

1-Butyl-2-[(E)-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478032-88-1
分子式C27H25N3O
分子量407.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-2-[(E)-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 478032-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478032-88-1 对应的（1-Butyl-2-[(E)-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H25N3O，分子量 407.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为407.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478032-88-1 对应的化合物（英文标识 1-Butyl-2-(E)-(5-methylfuran-2-yl)methylideneamino-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），化学式 C27H25N3O，相对分子质量 407.51。 （分子式 C27H25N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478032-88-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H25N3O
分子量407.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117015458 A, 授权公告日 2023-09-28.
  2. Park J H, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-2-[(E)-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9996603 B2, 2017-07-21.
  3. 发明人张德明，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-2-[(E)-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110792009 B, 授权公告日 2015-08-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2367, 7649-7658.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1309, (2), 6140-6149.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-2-[(E)-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1020, 7435-7447.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1432, (10), 6311-6315.

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