CAS 478033-49-7

N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carbonyl)methanesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478033-49-7
分子式C14H14N2O3S2
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carbonyl)methanesulfonohydrazide CAS 478033-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carbonyl)methanesulfonohydrazide，CAS 号 478033-49-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14N2O3S2，分子量 322.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H14N2O3S2 的（N'-(4,5-dihydronaphtho1,2-bthiophene-2-carbonyl)methanesulfonohydrazide），其CAS登记号是 478033-49-7，分子量为 322.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（N'-(4,5-dihydronaphtho 1,2-b thiophene-2-carbonyl)methanesulfonohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3S2
分子量322.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115103681 B, 授权公告日 2017-08-17.
  2. 发明人黄志刚，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carbonyl)methanesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108899108 B, 授权公告日 2021-06-12.
  3. 发明人周伟，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carbonyl)methanesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109931994 A, 授权公告日 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2128, (5), 8133-8147.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 191, (10), 9126-9145.

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