CAS 478039-20-2

Methyl 2-((2-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478039-20-2
分子式C13H11N3O3S
分子量289.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((2-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)thio)acetate CAS 478039-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((2-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)thio)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478039-20-2。分子式 C13H11N3O3S，分子量 289.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 478039-20-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((2-oxo-2,3-dihydroimidazo1,2-cquinazolin-5-yl)thio)acetate），化学式 C13H11N3O3S，相对分子质量 289.31。 依据分子式为 C13H11N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478039-20-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O3S
分子量289.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114898098 B, 授权公告日 2017-09-28.
  2. Roberts E F, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((2-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)thio)acetate" [P]. US Patent, US 9389173 B2, 2025-09-28.
  3. Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((2-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)thio)acetate" [P]. European Patent, EP 3005488 A1, 2025-07-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 822, 3899-3906.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 968, 9760-9764.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((2-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1360, (2), 2207-2235.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 291, (8), 8158-8163.

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