CAS 478039-90-6

(E)-1-{3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-3-(4-fluoroanilino)-2-propen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478039-90-6
分子式C22H16ClF2NO2
分子量399.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-{3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-3-(4-fluoroanilino)-2-propen-1-one CAS 478039-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-1-{3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-3-(4-fluoroanilino)-2-propen-1-one，CAS 478039-90-6）属于药物标准品。分子式 C22H16ClF2NO2，分子量 399.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C22H16ClF2NO2 的（(E)-1-{3-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxyphenyl}-3-(4-fluoroanilino)-2-propen-1-one），其CAS登记号是 478039-90-6，分子量为 399.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为399.82 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-1-{3- (2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy phenyl}-3-(4-fluoroanilino)-2-propen-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16ClF2NO2
分子量399.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110367097 B, 授权公告日 2025-11-06.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-1-{3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-3-(4-fluoroanilino)-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765491 A, 授权公告日 2020-11-13.
  3. Mueller T, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-{3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-3-(4-fluoroanilino)-2-propen-1-one" [P]. US Patent, US 9467012 B2, 2021-10-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1238, (10), 2180-2204.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2263, (8), 9396-9400.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-{3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-3-(4-fluoroanilino)-2-propen-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 166, 5688-5692.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1198, (7), 2426-2448.

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