CAS 478040-13-0

4-(2-(4-Chlorophenyl)acetyl)-N-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-13-0
分子式C20H24ClN3O3
分子量389.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(4-Chlorophenyl)acetyl)-N-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 478040-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478040-13-0 对应的（4-(2-(4-Chlorophenyl)acetyl)-N-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24ClN3O3，分子量 389.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-(2-(4-Chlorophenyl)acetyl)-N-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 478040-13-0，化学分子式为 C20H24ClN3O3，分子量 389.88 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括389.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478040-13-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24ClN3O3
分子量389.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11816096 B2, 2016-10-09.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(2-(4-Chlorophenyl)acetyl)-N-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115619859 B, 授权公告日 2016-08-04.
  3. Nowak P, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(4-Chlorophenyl)acetyl)-N-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3533265 A1, 2019-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1210, (10), 350-359.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 549, (11), 69-75.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(4-Chlorophenyl)acetyl)-N-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2114, (11), 1449-1454.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 397, 5567-5582.

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