CAS 478040-52-7

N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4-iodobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-52-7
分子式C16H16INO2
分子量381.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4-iodobenzamide CAS 478040-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4-iodobenzamide，CAS 号 478040-52-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16INO2，分子量 381.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为381.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16INO2 的（N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4-iodobenzamide），其CAS登记号是 478040-52-7，分子量为 381.21 g/mol。 依据分子式为 C16H16INO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4-iodobenzamide，CAS 478040-52-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16INO2
分子量381.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9471804 B2, 2015-10-24.
  2. 发明人胡光，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108414747 A, 授权公告日 2015-07-24.
  3. 发明人高志强，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270013 A, 授权公告日 2015-03-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1459, (8), 8319-8331.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 431, (4), 4017-4039.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4-iodobenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 925, 3532-3536.

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