CAS 478041-16-6

1-Butyl-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-16-6
分子式C14H19NO3S
分子量281.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 478041-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Butyl-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 478041-16-6），分子式 C14H19NO3S，分子量 281.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Butyl-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 478041-16-6，化学分子式为 C14H19NO3S，分子量 281.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478041-16-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3S
分子量281.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116162409 A, 授权公告日 2024-05-11.
  2. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3401133 A1, 2017-07-28.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111542378 B, 授权公告日 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1086, (6), 3478-3498.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2219, (4), 3540-3556.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 2144, (3), 7502-7513.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2174, 7541-7558.

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