CAS 478042-00-1

1-{2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478042-00-1
分子式C18H18N2OS
分子量310.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethan-1-one CAS 478042-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478042-00-1。分子式 C18H18N2OS，分子量 310.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-{2,7-dimethylimidazo1,2-apyridin-3-yl}-2-(4-methylphenyl)sulfanylethan-1-one），CAS注册编号 478042-00-1，化学分子式为 C18H18N2OS，分子量 310.41 g/mol。 （分子式 C18H18N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-{2,7-dimethylimidazo 1,2-a pyridin-3-yl}-2- (4-methylphenyl)sulfanyl ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2OS
分子量310.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109817145 B, 授权公告日 2023-10-04.
  2. Brown S R, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-{2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9551955 B2, 2015-07-08.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-{2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109059294 A, 授权公告日 2015-11-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 823, (11), 4283-4290.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1927, (12), 8421-8431.

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