CAS 478042-12-5

2-((2-Chlorobenzyl)thio)-3-((2,4,6-trichlorophenyl)diazenyl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478042-12-5
分子式C21H13Cl4N3S
分子量481.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chlorobenzyl)thio)-3-((2,4,6-trichlorophenyl)diazenyl)-1H-indole CAS 478042-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478042-12-5 对应的（2-((2-Chlorobenzyl)thio)-3-((2,4,6-trichlorophenyl)diazenyl)-1H-indole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H13Cl4N3S，分子量 481.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H13Cl4N3S 的（2-((2-Chlorobenzyl)thio)-3-((2,4,6-trichlorophenyl)diazenyl)-1H-indole），其CAS登记号是 478042-12-5，分子量为 481.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括481.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（2-((2-Chlorobenzyl)thio)-3-((2,4,6-trichlorophenyl)diazenyl)-1H-indole，CAS 478042-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl4N3S
分子量481.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10804875 B2, 2016-03-06.
  2. 发明人高志强，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chlorobenzyl)thio)-3-((2,4,6-trichlorophenyl)diazenyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109676023 B, 授权公告日 2016-02-23.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chlorobenzyl)thio)-3-((2,4,6-trichlorophenyl)diazenyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109737842 A, 授权公告日 2021-11-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1347, (6), 489-516.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 505, (2), 8827-8842.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chlorobenzyl)thio)-3-((2,4,6-trichlorophenyl)diazenyl)-1H-indole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 698, (5), 1441-1445.

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