CAS 478042-57-8

N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478042-57-8
分子式C16H11ClF3N3O
分子量353.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide CAS 478042-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478042-57-8 对应的（N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11ClF3N3O，分子量 353.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H11ClF3N3O 的（N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 478042-57-8，分子量为 353.73 g/mol。 （分子式 C16H11ClF3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478042-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClF3N3O
分子量353.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114144215 B, 授权公告日 2018-12-01.
  2. 发明人冯建国，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116659643 A, 授权公告日 2016-12-02.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111375722 B, 授权公告日 2015-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 985, 6935-6958.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2005, 4363-4368.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1608, 2268-2281.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1347, (5), 4932-4937.

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