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CAS 478042-60-3
2-[2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478042-60-3
分子式 C17H11F6N3O
分子量 387.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 478042-60-3 对应的(2-[2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11F6N3O,分子量 387.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括387.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 478042-60-3 对应的化合物(英文标识 2-2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl-N-3-(trifluoromethyl)phenylacetamide),化学式 C17H11F6N3O,相对分子质量 387.28。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同
应用场景: (2- 2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl -N- 3-(trifluoromethyl)phenyl acetamide,CAS 478042-60-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H11F6N3O 分子量 387.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人胡光,赵玉洁,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109654318 A, 授权公告日 2022-01-16. Schröder R, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-[2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. US Patent, US 9161210 B2, 2020-08-17. 发明人高志强,林芳,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109297771 B, 授权公告日 2015-11-06.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2012 , 1350, (1) , 3350-3361. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2019 , 293 , 2137-2161.
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