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CAS 478042-82-9
4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478042-82-9
分子式 C21H15F3N2OS
分子量 400.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 478042-82-9 对应的(4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15F3N2OS,分子量 400.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
化学式为 C21H15F3N2OS 的(4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile),其CAS登记号是 478042-82-9,分子量为 400.42 g/mol。
依据分子式为 C21H15F3N2OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Co
应用场景: (4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H15F3N2OS 分子量 400.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,黄志刚,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108675249 A, 授权公告日 2023-02-02. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3256157 A1, 2023-01-20. 发明人唐晓军,韩伟,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116293598 A, 授权公告日 2018-10-18.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2020 , 879, (12) , 8540-8570. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2023 , 1048, (5) , 8121-8139.
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