CAS 478043-97-9

(3Z)-2-{[(4-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-3-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}-3H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478043-97-9
分子式C23H18F3N3S
分子量425.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3Z)-2-{[(4-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-3-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}-3H-indole CAS 478043-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((3Z)-2-{[(4-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-3-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}-3H-indole)为药物标准品,CAS 登记号 478043-97-9,分子式 C23H18F3N3S,分子量 425.47。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

((3Z)-2-{(4-methylphenyl)methylsulfanyl}-3-{2-3-(trifluoromethyl)phenylhydrazin-1-ylidene}-3H-indole),CAS注册编号 478043-97-9,化学分子式为 C23H18F3N3S,分子量 425.47 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为425.47 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 478043-97-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18F3N3S
分子量425.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9621441 B2, 2015-03-14.
  2. Thompson G K, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3Z)-2-{[(4-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-3-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}-3H-indole" [P]. US Patent, US 10063363 B2, 2022-03-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2291, 3847-3853.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 393, 3049-3070.

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