CAS 478044-03-0

N-[(4E)-2-Oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ylidene]benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478044-03-0
分子式C20H15N3O3S
分子量377.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4E)-2-Oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ylidene]benzenesulfonamide CAS 478044-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(4E)-2-Oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ylidene]benzenesulfonamide，CAS 478044-03-0），分子式 C20H15N3O3S，分子量 377.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 478044-03-0 对应的化合物（英文标识 N-(4E)-2-Oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ylidenebenzenesulfonamide），化学式 C20H15N3O3S，相对分子质量 377.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为377.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478044-03-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N3O3S
分子量377.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117477803 B, 授权公告日 2019-07-13.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-[(4E)-2-Oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ylidene]benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108923272 A, 授权公告日 2016-06-16.
  3. 发明人胡光，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4E)-2-Oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ylidene]benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108669375 A, 授权公告日 2019-02-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1123, (2), 1649-1676.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1799, (2), 9781-9807.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(4E)-2-Oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ylidene]benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1243, (8), 4760-4773.

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