CAS 478046-44-5

(2E)-N'-(4-Fluorophenyl)-3-(quinolin-3-yl)prop-2-enehydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478046-44-5
分子式C18H14FN3O
分子量307.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-N'-(4-Fluorophenyl)-3-(quinolin-3-yl)prop-2-enehydrazide CAS 478046-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-N'-(4-Fluorophenyl)-3-(quinolin-3-yl)prop-2-enehydrazide，CAS 号 478046-44-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14FN3O，分子量 307.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C18H14FN3O 的（(2E)-N'-(4-Fluorophenyl)-3-(quinolin-3-yl)prop-2-enehydrazide），其CAS登记号是 478046-44-5，分子量为 307.32 g/mol。 依据分子式为 C18H14FN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-N'-(4-Fluorophenyl)-3-(quinolin-3-yl)prop-2-enehydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14FN3O
分子量307.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110155302 A, 授权公告日 2016-10-27.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of (2E)-N'-(4-Fluorophenyl)-3-(quinolin-3-yl)prop-2-enehydrazide" [P]. US Patent, US 9627941 B2, 2023-04-06.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-N'-(4-Fluorophenyl)-3-(quinolin-3-yl)prop-2-enehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117212656 A, 授权公告日 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1704, 814-842.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2222, (12), 783-806.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-N'-(4-Fluorophenyl)-3-(quinolin-3-yl)prop-2-enehydrazide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 772, 4550-4576.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 759, 3820-3824.

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