CAS 478047-02-8

(E)-3-(3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-3-oxopropanal O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478047-02-8
分子式C23H17Cl4NO3
分子量497.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-3-oxopropanal O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime CAS 478047-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-3-oxopropanal O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime，CAS 478047-02-8），分子式 C23H17Cl4NO3，分子量 497.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 478047-02-8 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-3-oxopropanal O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime），化学式 C23H17Cl4NO3，相对分子质量 497.20。 依据分子式为 C23H17Cl4NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 497.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478047-02-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17Cl4NO3
分子量497.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116898869 B, 授权公告日 2019-08-06.
  2. 发明人陈志强，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-3-oxopropanal O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098408 A, 授权公告日 2017-12-08.
  3. 发明人林芳，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-3-oxopropanal O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115963608 B, 授权公告日 2020-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 868, (6), 8024-8036.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2392, (4), 5375-5404.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-3-oxopropanal O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 879, (6), 2279-2299.

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