CAS 478047-30-2
1-(2-(2-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 478047-30-2 |
| 分子式 | C12H10ClNOS |
| 分子量 | 251.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-(2-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 号 478047-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10ClNOS，分子量 251.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478047-30-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-(2-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one），化学式 C12H10ClNOS，相对分子质量 251.73。 依据分子式为 C12H10ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同
应用场景：（1-(2-(2-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10ClNOS |
| 分子量 | 251.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110439661 B, 授权公告日 2025-11-02.
- 发明人张德明，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114677072 A, 授权公告日 2019-06-14.
- 发明人高志强，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115447760 B, 授权公告日 2015-06-23.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2055, (10), 5704-5730.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1999, (9), 8401-8410.
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