CAS 478049-42-2
6-(4-Chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 478049-42-2 |
| 分子式 | C20H9ClF6N2S |
| 分子量 | 458.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-(4-Chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile，CAS 478049-42-2）属于药物标准品。分子式 C20H9ClF6N2S，分子量 458.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(4-Chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-2-{3-(trifluoromethyl)phenylsulfanyl}pyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 478049-42-2，化学分子式为 C20H9ClF6N2S，分子量 458.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括458.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵
应用场景：（6-(4-Chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-2-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H9ClF6N2S |
| 分子量 | 458.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114846164 B, 授权公告日 2015-03-23.
- 发明人王建平，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109409344 B, 授权公告日 2017-03-02.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1729, (3), 1745-1757.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1186, (8), 5567-5583.
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