CAS 478049-83-1

(E)-[1-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylidene](methoxy)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478049-83-1
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[1-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylidene](methoxy)amine CAS 478049-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-[1-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylidene](methoxy)amine，CAS 号 478049-83-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17ClN2O，分子量 252.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17ClN2O 的（(E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylidene(methoxy)amine），其CAS登记号是 478049-83-1，分子量为 252.74 g/mol。 （分子式 C13H17ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（(E)- 1-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylidene (methoxy)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116246215 A, 授权公告日 2017-05-09.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-[1-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylidene](methoxy)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044826 A, 授权公告日 2024-11-18.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[1-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylidene](methoxy)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117221307 A, 授权公告日 2015-07-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1396, (4), 4107-4134.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1018, (12), 2830-2848.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[1-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylidene](methoxy)amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1046, (2), 8024-8030.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1084, (2), 8745-8764.

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