CAS 478049-91-1

1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-4-phenylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478049-91-1
分子式C22H27N3O2
分子量365.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-4-phenylazetidin-2-one CAS 478049-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478049-91-1 对应的（1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-4-phenylazetidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H27N3O2，分子量 365.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H27N3O2 的（1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)methyl-4-phenylazetidin-2-one），其CAS登记号是 478049-91-1，分子量为 365.47 g/mol。 依据分子式为 C22H27N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478049-91-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27N3O2
分子量365.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3740223 A1, 2017-06-23.
  2. Anderson J P, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-4-phenylazetidin-2-one" [P]. US Patent, US 9298254 B2, 2025-08-06.
  3. 发明人李文辉，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-4-phenylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111833343 A, 授权公告日 2016-10-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 705, 2056-2083.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 213, (8), 4377-4397.

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