CAS 478049-96-6

(E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-3-methoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478049-96-6
分子式C23H18N2O2S
分子量386.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-3-methoxybenzamide CAS 478049-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-3-methoxybenzamide，CAS 478049-96-6）属于药物标准品。分子式 C23H18N2O2S，分子量 386.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-N-(4-(2-(benzodthiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-3-methoxybenzamide），CAS注册编号 478049-96-6，化学分子式为 C23H18N2O2S，分子量 386.47 g/mol。 依据分子式为 C23H18N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（(E)-N-(4-(2-(benzo d thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-3-methoxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18N2O2S
分子量386.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110032861 A, 授权公告日 2015-10-14.
  2. 发明人高志强，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-3-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237264 B, 授权公告日 2025-08-11.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-3-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117567486 A, 授权公告日 2020-05-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2010, (6), 5067-5073.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 151, (12), 302-327.

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