CAS 478062-78-1

N'-[(1Z)-Phenylmethylidene]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478062-78-1
分子式C16H13N3OS
分子量295.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-[(1Z)-Phenylmethylidene]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide CAS 478062-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N'-[(1Z)-Phenylmethylidene]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 478062-78-1，分子式 C16H13N3OS，分子量 295.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N'-(1Z)-Phenylmethylidene-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide），CAS注册编号 478062-78-1，化学分子式为 C16H13N3OS，分子量 295.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（N'- (1Z)-Phenylmethylidene -3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3OS
分子量295.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112752540 A, 授权公告日 2015-01-16.
  2. 发明人高志强，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of N'-[(1Z)-Phenylmethylidene]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114650208 B, 授权公告日 2025-02-28.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N'-[(1Z)-Phenylmethylidene]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111565030 B, 授权公告日 2021-06-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2444, (9), 6719-6739.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1420, 6298-6308.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-[(1Z)-Phenylmethylidene]-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 514, 2101-2118.

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