CAS 478063-22-8

3-(1H-Pyrrol-1-yl)-N'-[(1Z)-(thiophen-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478063-22-8
分子式C14H11N3OS2
分子量301.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-Pyrrol-1-yl)-N'-[(1Z)-(thiophen-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide CAS 478063-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1H-Pyrrol-1-yl)-N'-[(1Z)-(thiophen-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 478063-22-8，分子式 C14H11N3OS2，分子量 301.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H11N3OS2 的（3-(1H-Pyrrol-1-yl)-N'-(1Z)-(thiophen-2-yl)methylidenethiophene-2-carbohydrazide），其CAS登记号是 478063-22-8，分子量为 301.39 g/mol。 依据分子式为 C14H11N3OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-(1H-Pyrrol-1-yl)-N'- (1Z)-(thiophen-2-yl)methylidene thiophene-2-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3OS2
分子量301.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3257332 A1, 2019-10-21.
  2. 发明人胡光，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Pyrrol-1-yl)-N'-[(1Z)-(thiophen-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113805507 A, 授权公告日 2017-02-25.
  3. 发明人高志强，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-Pyrrol-1-yl)-N'-[(1Z)-(thiophen-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113737293 B, 授权公告日 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 549, (3), 3192-3204.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 135, 8941-8971.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-Pyrrol-1-yl)-N'-[(1Z)-(thiophen-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2161, 1418-1438.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1214, 8430-8457.

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