CAS 478063-27-3

N-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478063-27-3
分子式C19H14F3N3O3
分子量389.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 478063-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 478063-27-3，分子式 C19H14F3N3O3，分子量 389.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide），CAS注册编号 478063-27-3，化学分子式为 C19H14F3N3O3，分子量 389.33 g/mol。 （分子式 C19H14F3N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F3N3O3
分子量389.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9827524 B2, 2024-12-09.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114192146 B, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1493, (4), 9707-9731.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2477, 8269-8280.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2319, (8), 1636-1658.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 392, 2022-2050.

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