CAS 478064-55-0

2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478064-55-0
分子式C15H12F6N2OS
分子量382.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one CAS 478064-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478064-55-0。分子式 C15H12F6N2OS，分子量 382.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为382.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478064-55-0 对应的化合物（英文标识 2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C15H12F6N2OS，相对分子质量 382.32。 （分子式 C15H12F6N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F6N2OS
分子量382.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3784494 A1, 2021-02-11.
  2. Roberts E F, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9275892 B2, 2018-07-20.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113491988 B, 授权公告日 2021-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1710, 7747-7752.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 252, (6), 5716-5734.

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