CAS 478064-90-3

(E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-(4-toluidino)-2-propen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478064-90-3
分子式C19H15ClN2OS
分子量354.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-(4-toluidino)-2-propen-1-one CAS 478064-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-(4-toluidino)-2-propen-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 478064-90-3，分子式 C19H15ClN2OS，分子量 354.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 478064-90-3 对应的化合物（英文标识 (E)-1-2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl-3-(4-toluidino)-2-propen-1-one），化学式 C19H15ClN2OS，相对分子质量 354.85。 （分子式 C19H15ClN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478064-90-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClN2OS
分子量354.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9475288 B2, 2019-09-26.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of (E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-(4-toluidino)-2-propen-1-one" [P]. US Patent, US 10092036 B2, 2025-05-17.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-(4-toluidino)-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114944596 A, 授权公告日 2023-05-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 969, (1), 9841-9846.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 800, 2345-2364.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-(4-toluidino)-2-propen-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1395, (4), 1457-1469.

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