CAS 478065-94-0
1-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 478065-94-0 |
| 分子式 | C14H9ClF3NO2 |
| 分子量 | 315.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 478065-94-0，分子式 C14H9ClF3NO2，分子量 315.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H9ClF3NO2 的（1-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 478065-94-0，分子量为 315.67 g/mol。 依据分子式为 C14H9ClF3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9ClF3NO2 |
| 分子量 | 315.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110044800 A, 授权公告日 2015-04-05.
- 发明人高志强，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115465625 B, 授权公告日 2025-05-28.
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117799542 B, 授权公告日 2023-04-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 260, (3), 8868-8888.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 677, (7), 9801-9822.
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