CAS 478065-97-3

1-Benzyl-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478065-97-3
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 478065-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478065-97-3 对应的（1-Benzyl-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23N3O3，分子量 341.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478065-97-3 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl-N-2-(morpholin-4-yl)ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C19H23N3O3，相对分子质量 341.40。 依据分子式为 C19H23N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478065-97-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109602608 A, 授权公告日 2017-10-20.
  2. 发明人杨光，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116193224 A, 授权公告日 2024-10-23.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3267509 A1, 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 203, (6), 6955-6960.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 276, (2), 2334-2357.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 668, 1236-1257.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1545, 8782-8796.

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