CAS 478066-15-8

N-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478066-15-8
分子式C12H13F3N4O
分子量286.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)pivalamide CAS 478066-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)pivalamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 478066-15-8。分子式 C12H13F3N4O,分子量 286.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为286.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13F3N4O 的(N-(3-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridin-8-yl)pivalamide),其CAS登记号是 478066-15-8,分子量为 286.25 g/mol。 依据分子式为 C12H13F3N4O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景:(N-(3-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-8-yl)pivalamide,CAS 478066-15-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N4O
分子量286.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,罗永刚,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114327952 A, 授权公告日 2018-05-06.
  2. Davis P L, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)pivalamide" [P]. US Patent, US 9951334 B2, 2024-07-27.
  3. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)pivalamide" [P]. European Patent, EP 3095426 A1, 2019-10-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 381, 4438-4449.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1550, (5), 3744-3761.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 279, (5), 5270-5274.

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