CAS 478076-90-3

(E)-N'-(4-methoxybenzylidene)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478076-90-3
分子式C17H15N3O2S
分子量325.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(4-methoxybenzylidene)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide CAS 478076-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N'-(4-methoxybenzylidene)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide，CAS 478076-90-3）属于药物标准品。分子式 C17H15N3O2S，分子量 325.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478076-90-3 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(4-methoxybenzylidene)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide），化学式 C17H15N3O2S，相对分子质量 325.38。 依据分子式为 C17H15N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478076-90-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O2S
分子量325.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11011855 B2, 2022-02-10.
  2. 发明人黄志刚，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(4-methoxybenzylidene)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114884310 A, 授权公告日 2015-06-13.
  3. 发明人陈志强，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(4-methoxybenzylidene)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184579 A, 授权公告日 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 166, 66-81.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1796, (8), 213-223.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(4-methoxybenzylidene)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 685, (2), 5075-5083.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1424, (4), 9243-9252.

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