CAS 478077-25-7

1-((1'-Benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-(p-tolyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478077-25-7
分子式C26H28N4O
分子量412.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1'-Benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-(p-tolyl)urea CAS 478077-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((1'-Benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-(p-tolyl)urea，CAS 号 478077-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H28N4O，分子量 412.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-((1'-Benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-1,2'-bipyrrol-3'-yl)methyl)-3-(p-tolyl)urea），CAS注册编号 478077-25-7，化学分子式为 C26H28N4O，分子量 412.53 g/mol。 （分子式 C26H28N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（1-((1'-Benzyl-4',5'-dimethyl-1'H- 1,2'-bipyrrol -3'-yl)methyl)-3-(p-tolyl)urea，CAS 478077-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28N4O
分子量412.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368420 A, 授权公告日 2025-01-21.
  2. 发明人陈志强，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-((1'-Benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-(p-tolyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116248099 B, 授权公告日 2018-06-24.
  3. 发明人林芳，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1'-Benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-(p-tolyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116255193 A, 授权公告日 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1941, (4), 662-676.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 485, (2), 6994-7002.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1'-Benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-(p-tolyl)urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1871, 9359-9370.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 174, (12), 8569-8577.

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