CAS 478077-35-9

2-((5-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478077-35-9
分子式C18H12ClN3O2S2
分子量401.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one CAS 478077-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one，CAS 478077-35-9），分子式 C18H12ClN3O2S2，分子量 401.89。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C18H12ClN3O2S2 的（2-((5-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 478077-35-9，分子量为 401.89 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括401.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478077-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClN3O2S2
分子量401.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160786 A, 授权公告日 2019-08-07.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((5-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112977796 A, 授权公告日 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 716, (7), 5962-5966.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2003, (11), 3601-3618.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1191, 4409-4426.

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