CAS 478077-74-6
1-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N-[(Z)-(4-nitrophenyl)methylidene]-1H-imidazole-4-carbohydrazide
| CAS 号 | 478077-74-6 |
| 分子式 | C17H14N6O3 |
| 分子量 | 350.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N-[(Z)-(4-nitrophenyl)methylidene]-1H-imidazole-4-carbohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 478077-74-6，分子式 C17H14N6O3，分子量 350.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为350.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N-(Z)-(4-nitrophenyl)methylidene-1H-imidazole-4-carbohydrazide），CAS注册编号 478077-74-6，化学分子式为 C17H14N6O3，分子量 350.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为350.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质
应用场景：（1-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N- (Z)-(4-nitrophenyl)methylidene -1H-imidazole-4-carbohydrazide，CAS 478077-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14N6O3 |
| 分子量 | 350.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110339200 B, 授权公告日 2016-11-22.
- Lee S K, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N-[(Z)-(4-nitrophenyl)methylidene]-1H-imidazole-4-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 10089609 B2, 2021-06-14.
- 发明人王建平，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N-[(Z)-(4-nitrophenyl)methylidene]-1H-imidazole-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111599926 A, 授权公告日 2018-07-27.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 575, (1), 3941-3949.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1811, 4038-4041.
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