CAS 478077-91-7

6-Cinnamyl-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478077-91-7
分子式C26H24N4OS
分子量440.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Cinnamyl-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one CAS 478077-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478077-91-7 对应的(6-Cinnamyl-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H24N4OS,分子量 440.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

CAS编号 478077-91-7 对应的化合物(英文标识 6-Cinnamyl-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-7(1H)-one),化学式 C26H24N4OS,相对分子质量 440.56。 依据分子式为 C26H24N4OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 440.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续

应用场景:(6-Cinnamyl-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-5-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7(1H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H24N4OS
分子量440.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,朱建伟,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116478499 A, 授权公告日 2022-09-19.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-Cinnamyl-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3482649 A1, 2024-07-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1330, 9480-9490.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 703, (1), 1373-1377.

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