CAS 478079-12-8

4-Fluoro-N-(quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478079-12-8
分子式C14H10FN3O2S
分子量303.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-N-(quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide CAS 478079-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoro-N-(quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478079-12-8。分子式 C14H10FN3O2S，分子量 303.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Fluoro-N-(quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 478079-12-8，化学分子式为 C14H10FN3O2S，分子量 303.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（4-Fluoro-N-(quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide，CAS 478079-12-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10FN3O2S
分子量303.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646845 A, 授权公告日 2024-06-18.
  2. 发明人郭海燕，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-(quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112224892 B, 授权公告日 2018-05-16.
  3. 发明人胡光，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-(quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116848582 B, 授权公告日 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1170, (8), 3322-3337.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1105, (3), 7068-7088.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-(quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 584, (1), 3631-3657.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 899, 8981-8996.

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