CAS 478080-07-8

2-[2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478080-07-8
分子式C18H13F6N3O
分子量401.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide CAS 478080-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide，CAS 478080-07-8），分子式 C18H13F6N3O，分子量 401.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C18H13F6N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl-N-3-(trifluoromethyl)phenylpropanamide），CAS注册编号 478080-07-8，化学分子式为 C18H13F6N3O，分子量 401.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（2- 2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl -N- 3-(trifluoromethyl)phenyl propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F6N3O
分子量401.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9040243 B2, 2016-08-03.
  2. 发明人张德明，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-[2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114726720 A, 授权公告日 2016-01-12.
  3. 发明人李文辉，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(Trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114939155 B, 授权公告日 2020-10-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2083, 3584-3606.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 168, 6071-6074.

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