CAS 478081-00-4
5-(Benzenesulfonyl)-2-phenyl-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidine
| CAS 号 | 478081-00-4 |
| 分子式 | C23H15F3N2O2S2 |
| 分子量 | 472.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Benzenesulfonyl)-2-phenyl-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478081-00-4。分子式 C23H15F3N2O2S2，分子量 472.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-(Benzenesulfonyl)-2-phenyl-4-{3-(trifluoromethyl)phenylsulfanyl}pyrimidine），CAS注册编号 478081-00-4，化学分子式为 C23H15F3N2O2S2，分子量 472.50 g/mol。 依据分子式为 C23H15F3N2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 472.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=
应用场景：（5-(Benzenesulfonyl)-2-phenyl-4-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl sulfanyl}pyrimidine，CAS 478081-00-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H15F3N2O2S2 |
| 分子量 | 472.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111422187 A, 授权公告日 2015-08-03.
- 发明人陈志强，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(Benzenesulfonyl)-2-phenyl-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115130906 B, 授权公告日 2020-03-18.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 906, (9), 8991-8996.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1458, (7), 6630-6643.
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