CAS 478081-46-8

2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478081-46-8
分子式C12H9ClN2O
分子量232.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile CAS 478081-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478081-46-8 对应的（2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClN2O，分子量 232.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H9ClN2O 的（2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 478081-46-8，分子量为 232.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为232.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile，CAS 478081-46-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O
分子量232.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3512792 A1, 2021-02-27.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111314992 B, 授权公告日 2022-03-17.
  3. 发明人王建平，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113522097 A, 授权公告日 2018-02-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1111, (5), 8556-8561.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2205, 1395-1417.

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