CAS 478081-55-9
4-Amino-5-benzoyl-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}thiophene-3-carbonitrile
| CAS 号 | 478081-55-9 |
| 分子式 | C20H16N2OS2 |
| 分子量 | 364.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Amino-5-benzoyl-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}thiophene-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 478081-55-9，分子式 C20H16N2OS2，分子量 364.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为364.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H16N2OS2 的（4-Amino-5-benzoyl-2-{(2-methylphenyl)methylsulfanyl}thiophene-3-carbonitrile），其CAS登记号是 478081-55-9，分子量为 364.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休
应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-5-benzoyl-2-{ (2-methylphenyl)methyl sulfanyl}thiophene-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H16N2OS2 |
| 分子量 | 364.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116789580 A, 授权公告日 2020-05-05.
- 发明人冯建国，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-benzoyl-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}thiophene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114071008 B, 授权公告日 2024-02-17.
- 发明人罗永刚，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-benzoyl-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}thiophene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109895819 B, 授权公告日 2022-04-09.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1272, (6), 4395-4420.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1113, (10), 2903-2930.
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