CAS 478081-67-3

5-(Trifluoromethyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478081-67-3
分子式C11H6F3NO3
分子量257.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Trifluoromethyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylic Acid CAS 478081-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Trifluoromethyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylic Acid，CAS 478081-67-3），分子式 C11H6F3NO3，分子量 257.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H6F3NO3 的（5-(Trifluoromethyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylic Acid），其CAS登记号是 478081-67-3，分子量为 257.17 g/mol。 （分子式 C11H6F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（5-(Trifluoromethyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylic Acid，CAS 478081-67-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO3
分子量257.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111579110 A, 授权公告日 2023-06-11.
  2. 发明人何建平，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252466 B, 授权公告日 2024-05-19.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117853409 A, 授权公告日 2023-02-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1808, 3822-3847.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 669, 2420-2445.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Trifluoromethyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 766, (11), 3573-3589.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 243, (6), 7898-7928.

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