CAS 478081-75-3
2-(4-(Benzylsulfonyl)piperazin-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile
| CAS 号 | 478081-75-3 |
| 分子式 | C19H22N4O2S |
| 分子量 | 370.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-(Benzylsulfonyl)piperazin-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile，CAS 号 478081-75-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H22N4O2S，分子量 370.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 478081-75-3 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Benzylsulfonyl)piperazin-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile），化学式 C19H22N4O2S，相对分子质量 370.47。 （分子式 C19H22N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：（2-(4-(Benzylsulfonyl)piperazin-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22N4O2S |
| 分子量 | 370.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115321644 B, 授权公告日 2018-07-26.
- 发明人沈红梅，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Benzylsulfonyl)piperazin-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112768197 B, 授权公告日 2021-04-28.
- 发明人赵玉洁，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Benzylsulfonyl)piperazin-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113218479 B, 授权公告日 2025-10-15.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 433, 2560-2589.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1484, (5), 2201-2213.
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