CAS 478169-55-0

Oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478169-55-0
分子式C7H4N2O3
分子量164.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylic acid CAS 478169-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylic acid，CAS 478169-55-0），分子式 C7H4N2O3，分子量 164.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Oxazolo5,4-cpyridine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 478169-55-0，化学分子式为 C7H4N2O3，分子量 164.12 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（Oxazolo 5,4-c pyridine-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4N2O3
分子量164.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9165641 B2, 2016-08-27.
  2. 发明人杨光，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of Oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115437360 B, 授权公告日 2022-12-20.
  3. 发明人韩伟，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111118640 B, 授权公告日 2015-05-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 302, (5), 5285-5301.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2235, 990-1014.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 697, 7284-7290.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2077, 6240-6259.

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