CAS 4782-75-6

Conduritol D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4782-75-6
分子式C6H10O4
分子量146.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Conduritol D CAS 4782-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Conduritol D）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4782-75-6。分子式 C6H10O4，分子量 146.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Conduritol D），CAS注册编号 4782-75-6，化学分子式为 C6H10O4，分子量 146.14 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括146.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Conduritol D，CAS 4782-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O4
分子量146.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11623987 B2, 2022-08-09.
  2. Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Conduritol D" [P]. European Patent, EP 3070570 A1, 2021-04-17.
  3. 发明人刘建华，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Conduritol D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986498 B, 授权公告日 2022-12-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 86, (8), 3105-3124.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 94, 2489-2509.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Conduritol D Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 392, (11), 3534-3563.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2045, (2), 8386-8405.

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