CAS 478245-70-4

2-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478245-70-4
分子式C13H7F3N2O
分子量264.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 478245-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 478245-70-4），分子式 C13H7F3N2O，分子量 264.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H7F3N2O 的（2-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 478245-70-4，分子量为 264.20 g/mol。 （分子式 C13H7F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：（2-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7F3N2O
分子量264.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116637095 B, 授权公告日 2025-12-28.
  2. Mueller T, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11773069 B2, 2019-03-18.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108372741 A, 授权公告日 2019-01-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2088, 7739-7766.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 172, 578-599.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1835, 7163-7183.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 721, 5645-5661.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...