CAS 478245-96-4

(E)-3-((4-chlorobenzyl)amino)-1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478245-96-4
分子式C14H10Cl3NOS
分子量346.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((4-chlorobenzyl)amino)-1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)prop-2-en-1-one CAS 478245-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-((4-chlorobenzyl)amino)-1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478245-96-4。分子式 C14H10Cl3NOS，分子量 346.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-((4-chlorobenzyl)amino)-1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 478245-96-4，化学分子式为 C14H10Cl3NOS，分子量 346.66 g/mol。 （分子式 C14H10Cl3NOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(E)-3-((4-chlorobenzyl)amino)-1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)prop-2-en-1-one，CAS 478245-96-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl3NOS
分子量346.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110144488 A, 授权公告日 2025-09-27.
  2. 发明人冯建国，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-3-((4-chlorobenzyl)amino)-1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428276 B, 授权公告日 2018-06-18.
  3. 发明人黄志刚，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((4-chlorobenzyl)amino)-1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108122329 A, 授权公告日 2016-06-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1779, (10), 4055-4081.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1733, (5), 874-882.

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