CAS 478246-47-8

3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-2-thiophenecarbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478246-47-8
分子式C20H17FN2O2S
分子量368.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-2-thiophenecarbohydrazide CAS 478246-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-2-thiophenecarbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478246-47-8。分子式 C20H17FN2O2S，分子量 368.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H17FN2O2S 的（3-(4-Fluorobenzyl)oxy-N-(E)-(4-methylphenyl)methylidene-2-thiophenecarbohydrazide），其CAS登记号是 478246-47-8，分子量为 368.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为368.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478246-47-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17FN2O2S
分子量368.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3272013 A1, 2025-10-04.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-2-thiophenecarbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271106 A, 授权公告日 2015-04-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 954, (3), 7779-7806.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1075, (4), 9857-9887.

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