CAS 478246-66-1
2-{[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}pyridin-1-ium-1-olate
| CAS 号 | 478246-66-1 |
| 分子式 | C9H7ClN2OS2 |
| 分子量 | 258.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-{[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}pyridin-1-ium-1-olate，CAS 478246-66-1），分子式 C9H7ClN2OS2，分子量 258.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 478246-66-1 对应的化合物（英文标识 2-{(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methylsulfanyl}pyridin-1-ium-1-olate），化学式 C9H7ClN2OS2，相对分子质量 258.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为258.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确
应用场景：（2-{ (2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl sulfanyl}pyridin-1-ium-1-olate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClN2OS2 |
| 分子量 | 258.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116807095 A, 授权公告日 2017-01-22.
- 发明人何建平，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-{[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}pyridin-1-ium-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108709886 A, 授权公告日 2019-03-20.
- 发明人冯建国，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}pyridin-1-ium-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110079613 B, 授权公告日 2022-01-20.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1815, (9), 2090-2102.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 856, 585-604.
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