CAS 478247-18-6

4-(3-Chlorobenzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478247-18-6
分子式C14H12ClNOS2
分子量309.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chlorobenzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one CAS 478247-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Chlorobenzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one，CAS 号 478247-18-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12ClNOS2，分子量 309.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H12ClNOS2 的（4-(3-Chlorobenzyl)-3,4-dihydrothieno3,2-f1,4thiazepin-5(2H)-one），其CAS登记号是 478247-18-6，分子量为 309.83 g/mol。 依据分子式为 C14H12ClNOS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478247-18-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNOS2
分子量309.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117415497 A, 授权公告日 2020-03-06.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chlorobenzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116011408 A, 授权公告日 2020-06-17.
  3. 发明人沈红梅，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chlorobenzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110181050 B, 授权公告日 2016-12-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1964, (5), 9218-9248.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1840, (1), 9511-9540.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chlorobenzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1659, 7590-7620.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 471, (10), 7648-7665.

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