CAS 478247-58-4

4-((4-Fluorophenyl)thio)-6-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478247-58-4
分子式C18H13FN4S2
分子量368.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Fluorophenyl)thio)-6-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 478247-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((4-Fluorophenyl)thio)-6-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 478247-58-4），分子式 C18H13FN4S2，分子量 368.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((4-Fluorophenyl)thio)-6-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），CAS注册编号 478247-58-4，化学分子式为 C18H13FN4S2，分子量 368.45 g/mol。 （分子式 C18H13FN4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478247-58-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13FN4S2
分子量368.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108920455 B, 授权公告日 2015-01-05.
  2. Schröder R, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-((4-Fluorophenyl)thio)-6-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10324231 B2, 2015-04-19.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Fluorophenyl)thio)-6-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112380583 B, 授权公告日 2021-12-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2250, 9603-9628.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 969, (5), 4732-4748.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Fluorophenyl)thio)-6-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 580, (1), 3359-3363.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2085, (2), 4299-4308.

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